Se ha visto que la mayor\u00eda de los ni\u00f1os con PC hab\u00edan nacido a t\u00e9rmino con partos normales sin complicaciones. En el 80% de los casos se orienta m\u00e1s a una complicaci\u00f3n en el desarrollo prenatal. Menos del 10% de los ni\u00f1os con PC tienen asfixia intraparto. La exposici\u00f3n a infecciones maternas durante el embarazo se asocia a un riesgo aumentado. 40% de las madres con ni\u00f1os con PC refieren haber padecido una infecci\u00f3n durante el embarazo. Los lactantes prematuros < 1,000 gr al nacimiento tienen una tasa de desarrollo de PC de 15\/100 en especial aquellos que sufren\u00a0<\/span>lesiones como hemorragias intracerebrales y leucomalacia perivetricular.<\/span><\/p>\n Este trastorno fue descrito por primera vez por el Dr. William Little quien public\u00f3 una descripci\u00f3n de la antes llamada \u201cenfermedad de Little\u201d en el London Obstetrical Society en 1861. Little atribu\u00eda los problemas de estos ni\u00f1os a procesos del nacimiento. En 1890 Sigmund Freud realiza aportaciones a este tema, desafiando el concepto de Little mencionando que no era posible saber cu\u00e1ndo hab\u00eda ocurrido el problema, si en el desarrollo del feto o neonato, y sugiriendo as\u00ed la existencia de una posible causa durante el desarrollo fetal.<\/span><\/p>\n Al principio el tratamiento que se hac\u00eda era puramente ortop\u00e9dico, realizando cirug\u00edas similares a las de los ni\u00f1os con poliomielitis. El Dr. Winthrop Phelps realiz\u00f3 m\u00faltiples cirug\u00edas de este tipo, aunque muchas de ellas con resultados desfavorables. Con esto se pens\u00f3 en la importancia de un equipo para poder tratar la enfermedad.<\/span><\/p>\n En los a\u00f1os 40s, los Bobaths (Berta y Karel) y Morgaet Rood\u00a0 encontraron que hab\u00eda que resolver los problemas de control sensorial y motor y el rol de obtener habilidades, as\u00ed como los da\u00f1os ortop\u00e9dicos secundarios. Se propuso que con terapia se podr\u00eda alterar el pron\u00f3stico de estos\u00a0pacientes.<\/span><\/p>\n La PC no tiene cura, pero es importante una intervenci\u00f3n temprana para lograr una mejora. Para esto se requiere de un tratamiento integral. Se debe trabajar con un equipo de pediatras, neur\u00f3logos, especialistas en medicina f\u00edsica, psic\u00f3logos, psicomotricistas, fisioterapeutas, logopedas, trabajadores sociales y educadores para lograr reducir las anomal\u00edas de los movimientos y el tono, as\u00ed como optimizar el desarrollo psicomotor normal.\u00a0 Debe ense\u00f1arse a los padres a manejar a sus hijos en las actividades de la vida diaria, como alimentarlos, transportarlos, vestirlos y ba\u00f1arlos. Es importante que los padres entiendan el da\u00f1o, limitaciones funcionales y posibles discapacidades del ni\u00f1o, as\u00ed como que el da\u00f1o y limitaciones suelen ser muy complejas y que las percepciones pueden cambiar constantemente a medida que se mide y trata a los ni\u00f1os.<\/span><\/p>\n Dos importantes eslabones en el tratamiento de estos pacientes son el psicomotricista y el psic\u00f3logo. Si te interesan este y otros temas, te recomendamos puedas revisar nuestra licenciatura en psicolog\u00eda y la maestr\u00eda en psicomotricidad que tenemos en el CiES.<\/span><\/p>\n https:\/\/cies.online\/licenciatura-en-psicologia\/<\/a><\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/cies.online\/blog\/wp-content\/uploads\/2019\/06\/Paralisis-300x138.jpg\")
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